Os pais da bebé Matilde, Carla Martins e Miguel Sande, deram uma conferência de imprensa esta quinta-feira, 29 de agosto, para esclarecer todas as dúvidas em relação aos donativos entregues para ajudar no tratamento da menina que sofre de atrofia muscular espinhal. Carla Martins e Miguel Sande afirmaram que os 2,5 milhões de euros que receberam estão a ser monotorizados pela Caixa Geral de Depósitos e que estão a ajudar outras crianças com a mesma doença de Matilde. A conta foi encerrada aos donativos há mais de um mês.

«Dizem-nos que esperam que a nossa filha não recupere»

Devido às notícias que saíram, sobre o alegado uso do dinheiro dos donativos, a mãe revela as mensagens que têm recebido: «Dizem-nos que esperam que a nossa filha não recupere», diz, emocionada. Os pais da bebé Matilde afirmam que depois de saberem que os custos do medicamento iam ser suportados pelo Estado começaram a contactar outras famílias cujos filhos tivessem a mesma doença. «Até criámos um grupo com as mães das crianças com a mesma doença e com o qual temos mantido sempre contacto. As ajudas que temos estado a dar são de acordo com as necessidades que as mães nos comunicam», disse Carla Martins.

Bebé Matilde está a reagir bem ao tratamento

A menina já recebeu a primeira dose do medicamento. «A Matilde está a reagir bem. Está bem-disposta, como estava até tomar medicação», começa por explicar a mãe. «As próximas semanas são as mais críticas. Ela vai continuar resguardada, porque não pode ficar doente. Vai ser acompanhada um mês todas as semanas e no mês seguinte, de 15 em 15 dias», revela.

Matilde, de quatro meses, sofre da forma mais grave de Atrofia Muscular Espinhal, uma doença incapacitante e cuja esperança média de vida não ultrapassa os dois anos. Os pais da bebé lançaram uma campanha de angariação de fundos com vista à aquisição do Zolgensma, o medicamento que pode ajudar na cura da doença, que por agora só é comercializado nos Estados Unidos, custando quase dois milhões de euros.

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